08 septembre 2026 | Publiques
La Commission de la Transparence de la HAS a confirmé son évaluation de BLENREP avec un SMR faible et une ASMR V. Bien qu’un avis favorable au remboursement ait été rendu, cette évaluation ne permet pas l’accès au mécanisme de financement hospitalier nécessaire à sa mise à disposition en France. Dans ces conditions, GSK n’est pas en mesure de lancer BLENREP en France sur la base du dossier actuel. Néanmoins, le développement du Belamaf se poursuit avec l’essai international DREAMM15, actuellement ouvert au recrutement en France, et l’essai BELAMI, soutenu par GSK.